10月22-27日，我校朱海亮教授受邀参加在上海光大会展中心召开的第七届国际新药发明科技年会(BIT's 7th Annual Congress of International Drug Discovery Science and Technology, IDDST 2009)，作了题为“Urea Derivatives as Anticancer Agents”邀请报告，同时作为分会主席主持了23号的会议。此次会议的主题为“创新治疗里程碑”，国际上生命医学领域的四位诺贝尔奖得主及70多个国家的相关领域的知名专家学者参加了这次年会(IDDST 2009)。
当前,脲类衍生物是生命科学领域中国内外研究最热点的抗癌药物之一，也是一类最普遍使用的抗癌药剂，它具有广泛的抗各种白血病及固体肿瘤的药物活性。报告中，朱教授重点介绍了他在脲类及硫脲类衍生物作为一种抗癌药物的一些原创性工作。近年来，朱教授带领团队致力于研究寻找一类潜在而新颖的抗癌药物，即蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂，研究发现通过对基于脲及硫脲类分子结构的改形及嫁接设计，它们的主体骨架能够作为一类有效的表皮增长因子受体激酶（EGFR）和人类表皮增长因子受体(HER-2)激酶的关键结合模板，可以结合它们的同原体，以此成为一种潜在的治疗各种癌症（肺癌、子宫癌及乳腺癌等）的新药物。他们研发的部分脲类衍生物在动物体内外实验中都已显示了高的抗癌活性，已达到了国际上类似研究的先进水平。国内外相关领域的知名专家学者们一致认为，以上研究的新成果将有助于现存有效脲类抗癌药剂的二次研发，也有利于作为一类抗癌药物的新脲类衍生物研究设计。
据悉，朱海亮教授10月份还受邀参加了2009亚太地区国际肿瘤生物学和医学学术会议（2009 Asia-Pacific conference of Tumor Biology and Medicine）和第16届国际纯化学和应用配位化学会议（The 16thInternational Symposium of Pure and Applied Coordination Chemistry）并分别作了学术报告。
